美司法部签令，放松对医用大麻的监管

发布日期：2026-05-06 02:42    点击次数：133

综合央视新闻消息，美国代理司法部长托德·布兰奇签署了一项命令，将获得各州许可的医用大麻重新归类为危险性较低的药物。

由托德·布兰奇签署的这项命令改变了对大麻的监管方式：将获许可的医用大麻从“附表I”移至监管相对宽松的“附表III”（Schedule III），其中附表I用于监管缺乏医疗用途且具有极高滥用潜力的药物。

此外，该命令还为获许可的医用大麻经营者提供了重大的税收减免，并缓解了部分针对大麻研究的障碍。

多年来，虽然美国联邦和地方政府一直宣称要严控毒品，但在经济利益、社会文化、游说集团等多重因素的共同作用下，并未能采取严格的实质性举措。这些弊病，在美国社会推动大麻等毒品合法化的进程中得到充分展现。

据中国政府发布的《美国国内毒品问题现状》报告，美国是全世界毒品问题最严重的国家，吸毒人数约占全球的12%，是美国人口占全球人口比例的3倍。

去年发布的《美国侵犯人权报告》指出，美国大麻行业已成为全国性行业，2024年零售销售额超过320亿美元。《2023年美国药物使用和健康调查报告》显示，当年约有6180万12岁以上的美国人使用大麻；近900万美国人滥用阿片类药物，“阿片类药物已成为美国大众的麻醉剂”。美国制药巨头们为牟利欺骗性地推广阿片类药物的使用，并且千方百计逃避索赔追责。

美国医药利益集团还加大政策游说力度，2007年以来每年游说投入都超过2亿美元，2023年更是达到创纪录的近4亿美元。美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration, FDA）在批准和标示新镇痛药时，履职不力监管失败。利益绑架、政商共谋、监管失职是美国药物滥用和毒品危机的祸乱之源。